越南中藥材大風(fēng)子從重慶進(jìn)口清關(guān)及藥檢需重點(diǎn)關(guān)注產(chǎn)品準(zhǔn)入、企業(yè)資質(zhì)、單證準(zhǔn)備、流程規(guī)范及質(zhì)量安全，以下是具體說(shuō)明：

一、進(jìn)口資質(zhì)與產(chǎn)品準(zhǔn)入

企業(yè)資質(zhì)

進(jìn)口商需具備《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》，并擁有進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)。若企業(yè)無(wú)相關(guān)資質(zhì)，可委托有資質(zhì)的代理公司辦理。

境外生產(chǎn)企業(yè)需完成在華注冊(cè)備案，確保符合中國(guó)藥品監(jiān)管要求。

藥材準(zhǔn)入

大風(fēng)子需列入中國(guó)海關(guān)總署發(fā)布的《準(zhǔn)予進(jìn)口中藥材種類及輸出國(guó)家地區(qū)名錄》。目前，越南大風(fēng)子在準(zhǔn)入名單內(nèi)，但需確認(rèn)具體批次是否符合要求。

若為首次進(jìn)口，需申請(qǐng)《進(jìn)口藥材批件》；非首次進(jìn)口則無(wú)需批件，但仍需滿足準(zhǔn)入條件。

二、清關(guān)單證準(zhǔn)備

基礎(chǔ)單證

商業(yè)發(fā)票、裝箱單、貿(mào)易合同、提單、原產(chǎn)地證明（如Form E以享受關(guān)稅優(yōu)惠）、植物檢疫證書(shū)（植檢證）、熏蒸證書(shū)（如植檢證無(wú)熏蒸標(biāo)識(shí)，需單獨(dú)提供）。

首次進(jìn)口需提供《進(jìn)口藥材批件》及補(bǔ)充申請(qǐng)批件；中文標(biāo)簽需提前設(shè)計(jì)并審核備案，確保符合中國(guó)標(biāo)簽管理規(guī)定。

特殊單證

若涉及瀕危物種，需提供《瀕危物種允許進(jìn)口證明書(shū)》。

需提供國(guó)外藥園備案證明，確保藥材來(lái)源合法合規(guī)。

三、清關(guān)流程

換單

貨物抵達(dá)重慶港后，進(jìn)口商或代理人憑提單到船代處換取提貨單，以便后續(xù)報(bào)關(guān)、報(bào)檢。

報(bào)檢報(bào)關(guān)

報(bào)檢：向海關(guān)提交報(bào)檢單及相關(guān)單證，申請(qǐng)檢驗(yàn)檢疫。海關(guān)審核中文標(biāo)簽是否符合規(guī)定，并備案標(biāo)簽。

報(bào)關(guān)：填寫(xiě)報(bào)關(guān)單，申報(bào)貨物詳細(xì)信息（品名、數(shù)量、價(jià)值、原產(chǎn)地等）。海關(guān)對(duì)申報(bào)內(nèi)容進(jìn)行審核，并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估決定是否查驗(yàn)。

海關(guān)查驗(yàn)與抽樣檢測(cè)

海關(guān)可能對(duì)貨物進(jìn)行查驗(yàn)，檢查貨證是否一致、包裝是否完好、藥材是否腐敗變質(zhì)或攜帶有害生物。

海關(guān)檢疫部門對(duì)貨物進(jìn)行抽樣檢測(cè)，檢測(cè)項(xiàng)目包括農(nóng)藥殘留、重金屬、微生物等，確保符合中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)通常需3-7個(gè)工作日出具結(jié)果。

稅費(fèi)繳納

海關(guān)根據(jù)貨物品種、數(shù)量、價(jià)值等因素核算關(guān)稅、增值稅等稅費(fèi)。進(jìn)口商需及時(shí)繳納稅費(fèi)，確保貨物順利放行。

放行提貨

經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格且稅費(fèi)繳納完成后，海關(guān)出具放行通知。進(jìn)口商可安排貨物提離港口，運(yùn)往指定存儲(chǔ)或加工地點(diǎn)。

四、藥檢與后續(xù)監(jiān)管

藥檢流程

大風(fēng)子作為中藥材，需接受藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的進(jìn)一步檢測(cè)，確保符合中國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

海關(guān)會(huì)開(kāi)具《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》并指定堆場(chǎng)場(chǎng)地，食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)收到通知書(shū)后，到規(guī)定的存貨地點(diǎn)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)抽樣。對(duì)符合要求的，予以抽樣，并填寫(xiě)《藥材抽樣記錄單》，在《進(jìn)口藥品通關(guān)單》上注明“已抽樣”字樣。檢測(cè)結(jié)果預(yù)計(jì)20個(gè)工作日內(nèi)出具，合格后檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》。

后續(xù)監(jiān)管

進(jìn)口藥材在取得檢疫合格證明后，方可銷售。

相關(guān)部門對(duì)進(jìn)口藥材進(jìn)行流向監(jiān)管，進(jìn)口商需配合提供銷售記錄等資料，確保藥材來(lái)源可追溯。

海關(guān)會(huì)對(duì)大風(fēng)子的生產(chǎn)、加工、存放過(guò)程實(shí)施檢疫監(jiān)督，對(duì)進(jìn)口的大風(fēng)子實(shí)施動(dòng)植物疫病疫情監(jiān)測(cè)。進(jìn)口生產(chǎn)企業(yè)需建立疫情信息報(bào)告制度和應(yīng)急處置方案，一旦發(fā)現(xiàn)疫情信息，要及時(shí)向海關(guān)報(bào)告，并積極配合海關(guān)進(jìn)行疫情處置。

五、注意事項(xiàng)

單證預(yù)審

收到國(guó)外寄來(lái)的單據(jù)后，務(wù)必仔細(xì)預(yù)審，確認(rèn)無(wú)誤后再向海關(guān)等部門提交，避免因單證問(wèn)題導(dǎo)致清關(guān)延誤。

運(yùn)輸與包裝

選擇海運(yùn)方式時(shí)，需提前訂好艙位，使用防潮防蟲(chóng)包裝，確保貨物在運(yùn)輸過(guò)程中不受損。

密切關(guān)注貨物動(dòng)態(tài)，確保按時(shí)到港。

合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)

進(jìn)口藥材必須符合中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)，不得含有對(duì)人體有害的成分。

包裝和標(biāo)簽需符合中國(guó)相關(guān)規(guī)定，標(biāo)明藥品名稱、成分、用法用量等信息。

運(yùn)輸和儲(chǔ)存需符合中國(guó)相關(guān)規(guī)定，確保藥品質(zhì)量和安全。

國(guó)外種植中藥材為了防止蟲(chóng)害會(huì)大量噴灑藥，如果被檢測(cè)出農(nóng)殘超標(biāo)也會(huì)被要求退運(yùn)不能進(jìn)口。

專業(yè)代理

建議委托有經(jīng)驗(yàn)的中藥材進(jìn)口清關(guān)代理公司辦理，確保流程順暢，避免因操作不當(dāng)導(dǎo)致延誤或損失。